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  1. Per minimizzare questi effetti, un ciclo di Tren del principiante è raccomandato spesso dai culturisti.
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Il Methyltrienolone è stato descritto per la prima volta nel Nonostante la sua elevata attività relativa, tuttavia, il Metyltrienolone u ha visto un uso molto limitato negli esseri umani. A questo scopo questo agente è molto adatto. La sua pura potenza e la resistenza alle SHBG lo rendono un ottimo standard per studi in vitro sul recettore vincolante per confrontare altri agenti.

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Questo è molto meno di un problema con il Metyltrienolone. Oggi, il Metyltrienolone rimane un agente di uso di ricerca.

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Ma anche la forza del segnale emesso dalla molecola una volta legata al sito recettore è estremamente amplificato, forse a causa proprio della stabilità del legame con il recettore androgeno: per un periodo si è parlato di una potenza androgena e anabolica paria a 10 o volte quella del Trenbolone valutazioni empiriche.

Questo vuol dire una molecola, mg per mg, circa 72 volte più bruciagrassi di attacco di grasso e volte più androgena del Trenbolone. Il rialzo della Prolattina è un altra possibile conseguenza.

Effetti positivi e collaterali del trenbolone

Molto spesso, il controllo adeguato degli perdita di grasso tren a basso dosaggio risulta più che sufficiente. Possedendo un valore androgeno di media pari a Il Methyltrienolone è uno degli AAS più epatotossici mai prodotti.

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Infatti, come detto precedentemente, il Methyltrienolone è Trenbolone metilato in posizione C, caratteristica che ne aumenta la resistenza al metabolismo epatico e la tossicità connessa.

Bill Roberts ha paragonato la tossicità del Methyltrienolone a quella che si avrebbe assumendo contemporaneamente alti dosaggi di Anadrol combinati con alti dosaggi di Halotestin.

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Gli AAS possono avere effetti deleteri sul colesterolo sierico. La supplementazione con oli di pesce 4 grammi al giorno e un integratore alimentare di Niacina per il controllo del colesterolo è anche raccomandata.

Il Methyltrienolone si trova commercializzato nel mercato nero sia in forma orale che iniettabile.

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Torno a ribadire che il Methyltrienolone non è più utilizzato nella medicina clinica a causa di un livello inaccettabile di epatotossicità. Un suo eventuale utilizzo deve essere preso con la dovuta cautela considerando seriamente il suo livello di tossicità epatica.

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Dosi più elevate non dovrebbero mai essere prese in considerazione. Per la versione iniettabile la dose media si attesta a mg al giorno. La vita attiva del Methyltrienolone è di ore per la versione orale, mentre per la versione iniettabile è di circa 24 ore.

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Questo avvenimento ha suggerito che i test anti-doping sono stati notevolmente migliorati nel rilevamento di questa molecola. Il THG è una forma modificata del Methyltrienolone. Nel marzoPatrick Arnold ha pubblicato in maniera dettagliata un metodo per sintetizzare il Methyltrienolone dal facilmente ottenibile prodotto veterinario Finaplix-H Trenbolone Acetato in sferette per inserimento sottocutaneo nel bestiame.

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Riassumendo, il Methyltrienolone possiede le seguenti caratteristiche: Con dosi eccessive il danno epatico non è solo un pericolo ma una realtà. Gabriel Bellizzi Riferimenti: 2- Specific binding of [3H]-methyltrienolone to both progestin and androgen binding components in human benign prostatic hypertrophy BPH.

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J Steroid Biochem. Kruskemper, Noell. James E.

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