Tumore dell’ipofisi

Tumori ipofisari e perdita di peso, PRL-secernenti - Centro Tumori Ipofisari

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Articoli correlati: Tumori ipofisari Definizione I tumori dell' ipofisi si sviluppano a partire da una cellula "impazzita" presente in questa piccola ghiandola endocrina detta anche ghiandola pituitariasituata alla base del cranio, nella fossa della sella turcica, appena al di sotto del chiasma ottico e dell' ipotalamo. La funzione principale dell'ipofisi consiste nella secrezione di ormoni che regolano numerose funzioni dell'organismo: ormone della crescita GHprolattinaormone adrenocorticotropo ACTHormone tireotropo TSHormone luteinizzante LH e ormone follicolo-stimolante FSH.

Tumore dell’ipofisi

La maggior parte dei tumori ipofisari e perdita di peso dell'ipofisi è costituita dai cosiddetti adenomi ipofisari. Queste neoplasie, pur essendo di natura benigna, possono avere effetti importanti sulla salute, dal momento che interferiscono con il sistema di produzione e regolazione degli ormoni ipofisari.

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Gli adenomi possono essere secernenti quando producono ormoni in eccesso o non secernenti, e devono essere distinti da altri tumori che colpiscono la regione della sella turcica, quali meningiomicraniofaringiomametastasi e cisti dermoidi. Raramente, i tumori ipofisari sono carcinomi. I sintomi che più comunemente possono indicare la presenza di un tumore ipofisario comprendono cefaleaalterazioni del campo visivo per compressione delle vie ottiche ed endocrinopatie legate ad una possibile alterazione della secrezione ormonale a livello ipofisario.

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Quest'ultime, in particolare, si sviluppano quando il tumore è secernente o distrugge i tessuti preposti alla produzione o alla secrezione di determinati ormoni come la stessa ipofisi o l'ipotalamo. Altri sintomi determinati da una stimolazione non corretta degli organi bersaglio da parte dell'ipofisi comprendono: nausea, gonfiore al visosonnolenzadepressione o umore mutevole, inspiegabile perdita o incremento di pesoaumento dei peli sul corpo, alti livelli di zucchero nel sangueipertensionebattito cardiaco acceleratoaumento dell'appetito e difficoltà a prendere sonno.

La diagnosi è confermata mediante risonanza magneticache permette di identificare lesioni anche di piccole dimensioni meno di 2 mm di diametro.

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Il trattamento comprende la correzione di qualsiasi endocrinopatia associata a chirurgia ipofisiectomia transfenoidale o craniotomiaradioterapia in caso di tumori chirurgicamente inaccessibili o multifocali o all'impiego di agonisti dopaminergici per tumori che producono prolattina.